Wisepowder دارای طیف کاملی از مواد اولیه بیماری آلزایمر است و دارای یک سیستم مدیریت کیفیت کامل است. همچنین دارای گواهینامه GMP و DMF است.

بیماری آلزایمر

بیماری آلزایمر نوعی زوال عقل پیشرونده است. دمانس اصطلاح وسیع تری برای شرایط ناشی از آسیب های مغزی یا بیماری هایی است که بر حافظه ، تفکر و رفتار تأثیر منفی می گذارند. این تغییرات در زندگی روزمره اختلال ایجاد می کند.
براساس انجمن آلزایمر ، بیماری آلزایمر 60 تا 80 درصد موارد زوال عقل را تشکیل می دهد. بیشتر افراد مبتلا به این بیماری پس از سن 65 سالگی تشخیص داده می شوند. اگر این بیماری قبل از آن تشخیص داده شود ، به طور کلی به عنوان بیماری زودرس آلزایمر شناخته می شود.

علل بیماری آلزایمر

علت (های) بیماری آلزایمر مشخص نیست. "فرضیه آبشار آمیلوئید" بیشترین بحث و تحقیق در مورد فرضیه علت بیماری آلزایمر است. قوی ترین داده های پشتیبانی کننده فرضیه آبشار آمیلوئید از مطالعه بیماری آلزایمر ارثی (ژنتیکی) اولیه شروع می شود. جهش های مرتبط با بیماری آلزایمر در حدود نیمی از بیماران مبتلا به بیماری زودرس یافت شده است. در همه این بیماران ، جهش منجر به تولید بیش از حد در مغز می شود از فرم خاصی از یک قطعه پروتئین کوچک به نام ABeta (Aβ). بسیاری از دانشمندان معتقدند که در اکثر موارد پراکنده (به عنوان مثال غیر ارثی) بیماری آلزایمر (این موارد اکثریت قریب به اتفاق همه موارد بیماری آلزایمر را تشکیل می دهند) حذف بیش از حد تولید این پروتئین Aβ بسیار کم است. در هر صورت ، بیشتر تحقیقات در زمینه یافتن راه هایی برای پیشگیری یا کاهش سرعت بیماری آلزایمر روی روش های کاهش میزان Aβ در مغز متمرکز شده است.

علائم آلزایمر

همه افراد هر از گاهی اپیزودهای فراموشی دارند. اما افراد مبتلا به آلزایمر رفتارها و علائم مداوم خاصی را نشان می دهند که با گذشت زمان بدتر می شوند. این می تواند شامل موارد زیر باشد:
  • از دست دادن حافظه که بر فعالیت های روزمره تأثیر می گذارد ، مانند توانایی در ملاقات ها
  • در کارهای آشنا مانند استفاده از مایکروویو مشکل دارید
  • مشکلات در حل مسئله
  • مشکل در گفتار یا نوشتن
  • درمورد زمانها یا مکانها گمراه شوید
  • کاهش قضاوت
  • کاهش بهداشت شخصی
  • تغییر روحیه و شخصیت
  • کناره گیری از دوستان ، خانواده و جامعه
علائم بیماری آلزایمر با توجه به مرحله بیماری تغییر خواهد کرد.

درمان آلزایمر

هیچ درمانی برای بیماری آلزایمر شناخته نشده است ، درمان های موجود مزایای علائم نسبتاً کمی دارند اما ماهیت تسکینی دارند.
درمان بیماری آلزایمر شامل دارو و غیر دارویی است. دو کلاس مختلف دارویی توسط FDA برای درمان بیماری آلزایمر تأیید شده است: مهارکننده های کولین استراز و آنتاگونیست های جزئی گلوتامات. ثابت نشده است که هیچ یک از دو دارو باعث کاهش سرعت پیشرفت بیماری آلزایمر می شود. با این وجود ، بسیاری از آزمایشات بالینی نشان می دهد که این داروها در تسکین برخی علائم از دارونما (قرص قند) برتر هستند.
درمان مبتنی بر دارو
inhib مهارکننده های کولین استراز (ChEIs)
در بیماران مبتلا به آلزایمر ، کمبود نسبی انتقال دهنده عصبی شیمیایی مغز به نام استیل کولین وجود دارد. تحقیقات اساسی نشان داده است که استیل کولین در توانایی ایجاد خاطرات جدید مهم است. مهار کننده های کولین استراز (ChEIs) از تجزیه استیل کولین جلوگیری می کنند. در نتیجه ، استیل کولین بیشتری در مغز موجود است و ممکن است شکل گیری خاطرات جدید آسان تر شود.
چهار CHEI توسط FDA تأیید شده است ، اما فقط هیدروکلراید دونپزیل (Aricept) ، ریواستیگمین (Exelon) و گالانتامین (Razadyne - که قبلا Reminyl نامیده می شد) توسط اکثر پزشکان استفاده می شود زیرا داروی چهارم ، تاکرین (Cognex) عوارض جانبی نامطلوبی دارد از سه مورد دیگر اکثر متخصصان بیماری آلزایمر معتقد نیستند که تفاوت مهمی در اثربخشی این سه دارو وجود دارد. چندین مطالعه نشان می دهد که پیشرفت علائم بیماران در این داروها به نظر می رسد برای شش تا 12 ماه فلات است ، اما به طور حتم پیشرفت دوباره شروع می شود.
ریواستیگمین و گالانتامین از سه CHEI که به طور گسترده مورد استفاده قرار می گیرند ، فقط برای بیماری آلزایمر خفیف تا متوسط ​​توسط FDA تأیید می شوند ، در حالی که donepezil برای آلزایمر خفیف ، متوسط ​​و شدید تأیید می شود. مشخص نیست که ریواستیگمین و گالانتامین نیز در بیماری آلزایمر شدید م effectiveثر هستند ، اگرچه به نظر نمی رسد دلیل خوبی برای این کار وجود داشته باشد.
عوارض جانبی اصلی CHEI شامل سیستم گوارشی است و شامل حالت تهوع ، استفراغ ، گرفتگی و اسهال است. این عوارض معمولاً با تغییر در اندازه یا زمان مصرف و یا مصرف داروها با مقدار کمی غذا قابل کنترل است. اکثر بیماران دوزهای درمانی CHEI را تحمل می کنند.
ant آنتاگونیست های گلوتامات جزئی
گلوتامات مهمترین انتقال دهنده عصبی تحریکی در مغز است. یک نظریه نشان می دهد که ممکن است مقدار زیادی گلوتامات برای مغز مضر باشد و باعث فرسایش سلول های عصبی شود. ممانتین (Namenda) با کاهش نسبی اثر گلوتامات در فعال سازی سلول های عصبی کار می کند. مطالعات نشان داده است که برخی از بیماران مبتلا به ممانتین بهتر از بیماران قرص قند (دارونما) می توانند از خود مراقبت کنند. ممانتین برای درمان زوال عقل متوسط ​​و شدید تأیید شده است و مطالعات نشان ندادند که در زوال عقل خفیف مفید است. بدون از بین رفتن اثر بخشی دارو یا افزایش عوارض جانبی ، درمان بیماران مبتلا به AchE و ممانتین نیز امکان پذیر است.
علاوه بر این ، بسیاری از مطالعات نشان می دهد که داروهای J147 ، CAD-31 ، CMS 121 و غیره برای مدل آلرژیک در مدلهای موش پیری تسریع شده برای بیماری آلزایمر موثر هستند. J147 یک داروی تجربی با اثرات گزارش شده علیه بیماری آلزایمر و پیری در مدل های موش پیری تسریع شده است. و افزایش فعالیت نوروژنیک بیش از J147 در سلولهای پیش ساز عصبی انسان ، مشتق آن CAD-31 است.
درمان مبتنی بر غیر دارویی
علاوه بر دارو ، تغییر سبک زندگی ممکن است به بیمار مبتلا به آلزایمر کمک کند
شرایط خود را مدیریت کنید ، مانند خواندن کتاب (اما نه روزنامه) ، بازی های رومیزی ، تکمیل جدول کلمات متقاطع ، بازی آلات موسیقی یا تعامل اجتماعی منظم ، خطر ابتلا به بیماری آلزایمر را کاهش می دهد.

مرجع:

  1. Matthews، KA، Xu، W.، Gaglioti، AH، Holt، JB، Croft، JB، Mack، D.، & McGuire، LC (2018). تخمین نژادی و قومی بیماری آلزایمر و زوال عقل مربوطه در ایالات متحده (2015-2060) در بزرگسالان بالای 65 سال. آلزایمر و زوال عقل. https://doi.org/10.1016/j.jalz.2018.06.3063 نماد خارجی
  2. Xu J ، Kochanek KD ، Sherry L ، Murphy BS ، Tejada-Vera B. مرگ: داده های نهایی 2007. گزارش های ملی آمار حیاتی ؛ جلد 58 ، شماره 19. هایتسویل ، MD: مرکز ملی آمار بهداشت. 2010
  3. بیماری آلزایمر - علل (NHS)
  4. Patterson C، Feightner JW، Garcia A، Hsiung GY، MacKnight C، Sadovnick AD (فوریه 2008). "تشخیص و درمان زوال عقل: 1. ارزیابی خطر و پیشگیری اولیه از بیماری آلزایمر". CMAJ 178 (5): 548–56
  5. McGuinness B ، Craig D ، Bullock R ، Malouf R ، Passmore P (جولای 2014). "استاتین برای درمان زوال عقل". بانک اطلاعات کوکران از بررسی های سیستماتیک
  6. Stern Y (ژوئیه 2006). "ذخیره شناختی و بیماری آلزایمر". بیماری آلزایمر و اختلالات همراه. 20 (3 Suppl 2): ​​S69–74
  7. "داروی تجربی با هدف قرار دادن بیماری آلزایمر اثرات ضد پیری نشان می دهد" (انتشار مطبوعات). موسسه سالک 12 November 2015. بازیابی شده در 13 نوامبر 2015